Foi publicada na data de hoje a aprovação do Zolgensma pela ANVISA.
O Zolgensma de propriedade da farmacêutica Novartis, é uma terapia gênica de dose única. É a segunda medicação para tratar a AME aprovada no Brasil.
O Zolgensma obteve o registro na Anvisa para o tratamento de pacientes pediátricos diagnosticados com AME do tipo 1, com até 2 anos de idade, com mutações bialélicas no gene de SMN1 ou até três cópias de outro gene conhecido como SMN2.
A aprovação significa que a medicação já pode ser comercializada no Brasil.
Saiba mais, clique aqui