Recém Diagnosticados

Receber um diagnóstico de atrofia muscular espinhal na família é avassalador. Ficamos assustados, confusos, perdidos, desesperados… só para citar alguns dos sentimentos!

Mas você não está sozinho. Estamos aqui para te ajudar no que for preciso, não só com informações, mas principalmente com apoio e um ombro amigo de quem já passou pela mesma experiência. Preencha o cadastro que lhe enviaremos alguns materiais e um kit especial de acolhimento. Entre em contato conosco clicando aqui, por e-mail ou por telefone.

Encorajamos que você leia, na medida do possível, todos os tópicos deste site, pois aqui você vai encontrar todas as principais informações de que precisa para começar a entender um pouco mais a AME e as necessidades do seu filho (algumas são urgentes, especialmente se o diagnóstico é de AME Tipo 1). 

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