Submissão Risdiplan ANVISA
Submissão Zolgensma ANVISA
11/02/2020
Programa de Uso Compassivo Risdiplam
12/03/2020
Com muita alegria, informamos que a Farmacêutica Roche submeteu à Anvisa o dossiê para registro do medicamento Risdiplan.
O Dossiê foi aceito no dia 28/02/2020 e o resultado da análise é esperado até agosto desse ano.
O Risdiplam é um medicamento de uso oral para tratamento da AME, e os estudos foram feitos com pacientes com ame tipo 1, 2 e 3.
Esperamos que a ANVISA tenha agilidade nesse processo. As esperanças da Comunidade AME se renovam para um futuro cada vez melhor e com mais opções terapêuticas.
